新传媒网在一项新研究中，乌普萨拉大学的研究人员已经能够证明单克隆抗体药物利妥昔单抗与健康个体的血液与慢性淋巴细胞白血病患者的血液相互作用的差异。这唤起了人们的希望，即这种分析方法可以为免疫疗法研究和治疗的重要突破铺平道路。
免疫疗法——利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞——是一个正在迅速取得进展的领域。许多新疗法有助于提高癌症患者的生存率，但仍需要更有效的工具来预测这些药物将如何影响个体的免疫系统。在乌普萨拉大学的一项新研究中，研究人员比较了利妥昔单抗单克隆抗体与健康个体和患有单克隆抗体治疗疾病的患者的血液相互作用时发生的情况。结果表明，各组之间的免疫激活标记物有所不同，这一观察结果可能会带来新的科学突破。
“利妥昔单抗用于治疗一系列 B 细胞恶性或生长失控的疾病。单克隆抗体与 B 细胞上表达的 CD20 蛋白结合，吸引自然杀伤 (NK) 细胞，这是免疫系统的一部分，到达有助于杀死 B 细胞的位点。利妥昔单抗的作用是特异性的，副作用很少，但当它与 B 细胞结合时，它也会激活我们血液中发出危险信号的蛋白质。这可能会导致细胞因子释放综合症( CSR)——通常会出现恶心和发烧等轻微症状，但也可能危及生命。这种不可预测性是一个重大挑战，但我们的研究结果表明，如果我们能够了解个体对特定抗体疗法的特异性反应，我们的分析方法可以提供患者特异性信息，从而成为整个免疫治疗领域的重要工具，”Sara Mangsbo 说药物生物科学系。
在他们的研究中，研究人员使用完整的人类全血模型来分析免疫反应以及利妥昔单抗治疗的功效和毒性。在健康个体中，仅观察到 B 细胞数量减少。然而，在慢性淋巴细胞白血病患者中，观察到 B 细胞数量和 CRS 出现不同程度的减少，但一名没有 NK 细胞的患者除外。这些结果加深了我们对利妥昔单抗遇到慢性淋巴细胞白血病患者的血液时会发生什么情况的理解。
