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研究增强了药物治疗肥厚型心肌病的潜力

华盛顿州立大学的研究为一种分子提供了新的线索,该分子可用于治疗可能导致中风、心脏病和其他形式心脏病的心脏病。

该分子是mavacamten。华盛顿州立大学综合生理学和神经科学系的科学家发现,它可以抑制人类心脏中过度收缩的肌肉细胞产生的过度力量。

这项发表在《英国药理学杂志》上的研究对于肥厚型心肌病患者尤其重要,肥厚型心肌病是一种左心室壁增大的遗传性疾病。如果不及时治疗,肥厚型心肌病可导致心脏纤维化、中风、心脏病发作、心力衰竭、其他形式的心脏病以及一种称为心律失常性猝死综合征的疾病。

这篇论文的第一作者、华盛顿州立大学伯特兰·坦纳实验室的科学经理彼得·阿温达说:“过度收缩会导致心脏变得更厚、更僵硬,心脏收缩得太多,以至于在心脏放松时无法适当地充满血液。”“这最终导致每次心跳时从心脏排出的血液减少,反过来,泵送到全身的血液也减少了。”

肥厚型心肌病对男性和女性的影响相同。大约每 500 人中就有 1 人患有这种疾病。虽然有一些遗传标记可以检测到这种疾病,但大多数人只有在发生心脏事件(通常需要去医院就诊)后才会发现自己的病情。

这个调查

该项目是普尔曼坦纳实验室和肯塔基大学肯坎贝尔实验室的合作项目。坎贝尔管理着一个人类心脏生物库,他将冷冻在液氮中的组织样本运送给该研究的首席研究员坦纳。

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