一项新的研究表明,针对花生过敏的口服免疫疗法会引起免疫 T 细胞群的早期明显变化,这可能有助于研究人员确定哪些人会对这种疗法产生良好的反应,以及哪些免疫机制参与了这种反应。这项工作由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 资助,并由斯坦福大学的科学家进行。
研究人员检查了从参加口服免疫疗法研究的花生过敏志愿者身上采集的血液样本。参与者在 24 个月内每天摄入少量、逐渐增加的花生蛋白,最终目标是诱导对花生的长期耐受性。利用先进的实验室技术,科学家们追踪了 5 名参与者在花生免疫疗法的前 18 个月内花生特异性 T 细胞的变化。他们将这些结果与免疫治疗开始前采集的血样以及健康、非过敏志愿者的血样进行了比较。免疫疗法导致花生特异性 T 细胞增加,并伴随着 T 细胞亚型分布随时间的变化。通过治疗,通常与过敏反应相关的 T 细胞亚型减少,而可能不会产生过敏反应的新型 T 细胞群却增加。
这些初步研究结果表明,这种方法在免疫治疗期间分析和监测过敏原特异性免疫细胞变化的能力。未来对更多患者的研究将有助于确定这种详细的 T 细胞分析是否有助于预测哪些花生过敏个体最有可能从这种研究疗法中受益。